MRNA · NASDAQ
무엇을 파냐면, 당장은 Spikevax·mNEXSPIKE(COVID)·mRESVIA(RSV) 같은 호흡기 백신이 매출의 뼈대예요. 그런데 시장이 지금 더 크게 보는 건 Merck와 같이 만드는 환자 맞춤형 mRNA 암치료제 intismeran(mRNA-4157/V940)이에요. 환자 종양 돌연변이를 읽어 개인별로 만들고, Keytruda와 같이 쓰는 보조치료예요. 매출 숫자로 보면 2026년 2분기(6월 30일 종료) 총매출 1억 4500만 달러 중 COVID 제품 9100만(62.8%), stand-ready 제조 3100만(21.4%), 협업 1500만(10.3%), 라이선스·로열티·보조금 500만(3.4%), RSV 제품 300만(2.1%)이에요. 지역별 제품 매출은 미국 7000만·유럽 1600만·기타 해외 800만 달러예요. 암치료제는 아직 제품 매출로 잡히지 않고, 임상·허가 단계예요.
2026년 2분기 매출 약 2,055억원 (1.4억달러)
전년 대비 +2.1%
| COVID 제품(Spikevax·mNEXSPIKE) | 약 1,289억원$91M | 63% |
|---|---|---|
| Stand-ready 제조(Stand-ready manufacturing) | 약 439억원$31M | 21% |
| 협업(Collaboration) | 약 213억원$15M | 10% |
| 라이선스·로열티·보조금(Licensing, royalty and grant) | 약 71억원$5M | 3% |
| RSV 제품(mRESVIA) | 약 43억원$3M | 2% |
앞으로 볼 것의 1번은 2026년 8월 19일 공개된 Merck 공동 intismeran(mRNA-4157) 흑색종 3상(INTerpath-001)이에요. 수술로 완전히 절제한 고위험(IIB–IV기) 흑색종에서 Keytruda 단독 대비 무재발생존(RFS)·원격전이 없는 생존(DMFS) 목표를 달성했고, mRNA 기반·개인맞춤 신항원 치료로는 첫 3상 성공으로 평가돼요. 상세 수치·전체생존은 학술대회와 추적 관찰을 더 봐야 하고, 양사는 규제당국과 허가 논의를 시작했으며 시판은 2027년 전후가 거론돼요. 흑색종 말고도 폐·방광·신장 등 INTerpath 프로그램(2·3상 합쳐 약 9건) 데이터도 촉매예요. 동시에 하반기 호흡기 백신 시즌, mRNA-1010(계절 독감) 승인, mCOMBRIAX(독감+COVID) EU 출시, Arbutus/Genevant 정산 현금 유출도 체크 포인트예요. 2026년 2분기 총매출은 1억 4500만 달러(전년 1억 4200만)였고 순손실 7억 8200만 달러(주당 1.97달러)였어요. 회사는 2026년 매출을 2025년 대비 최대 약 10% 성장, 미·해외 약 50:50, 하반기 매출의 약 55%를 3분기에 잡을 것으로 봐요. 6월 말 현금·투자 약 69억 달러, 9500만 달러 정산금은 3분기 지급이에요. 주가 급등(보도에 따르면 8월 19일 약 177%)은 암 3상 소식에 묶여 있으니, 허가·상세 데이터·호흡기 실적이 다음 확인 문턱이에요.
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출처 SEC 10-Q · 2026년 2분기 · 환율 1,417원/달러 (2026-08-13 기준) · 시총은 2026-07-24 발행주식수 기준 · 애널리스트 전망은 실제 주가를 보장하지 않아요.
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| 큰손 | 비중 | 평가액 | 26년 2분기 | 26년 1분기 | 25년 4분기 | 25년 3분기 |
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